1、《GMP》潔凈廠房對原料、輔料及包裝材料的要求：包裝材料與原輔料一樣，包裝材料也是微生物污染的一大因素，特別是不能進行清洗、滅菌即用于固體制劑包裝的材料，如塑料薄膜、鋁箔類這些材料在高溫下成型，剛生產(chǎn)之后不會受到污染，但在包扎、保管過程中往往會被微生物污染，故藥品包裝材料的保管很重要。微生物污染包裝材料的數(shù)據(jù)：

2、《GMP》潔凈廠房對生產(chǎn)管理的特殊規(guī)定：GMP的很多原則與要求實際上都是要在生產(chǎn)過程和生產(chǎn)操作中實施和體現(xiàn)的，應(yīng)強調(diào)以下這些方面：
（1）每一產(chǎn)品均應(yīng)制訂工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)則，對生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容都提出了原則性的強制要求。
（2）對工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)則的制訂和修訂均應(yīng)按一定的程序進行，一但使用，不得任意修改，如需修改時，必須按規(guī)定的程序辦理。
（3）實際操作必需嚴格按規(guī)定的規(guī)程進行，如遇到非正常的情況時，必需由生產(chǎn)管理部門會同質(zhì)量管理部門提出處理方案，經(jīng)批準后方可繼續(xù)生產(chǎn)。生產(chǎn)操作應(yīng)按規(guī)定的規(guī)程進行，即所有物料及產(chǎn)品的處理，例如：驗收、待驗、取樣、貯存、加工、包裝、貼簽和發(fā)放等均應(yīng)按照規(guī)程或生產(chǎn)指令進行，并應(yīng)有記錄。
（4）對每批加工的產(chǎn)品均應(yīng)有批生產(chǎn)記錄，并應(yīng)簽字、保存。批生產(chǎn)記錄應(yīng)以生產(chǎn)指令及現(xiàn)行已批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程為依據(jù)。記錄應(yīng)按生產(chǎn)批次進行。
（5）批號的劃分原則，關(guān)系到所生產(chǎn)的產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量能否一致，即同一批號的產(chǎn)品的質(zhì)量是否均一的問題。
（6）進入100級、10000級、100000級或300000級的潔凈廠房的人數(shù)應(yīng)有限制。
（7）每批產(chǎn)品的每一生產(chǎn)階段完成后應(yīng)進行清場及填寫清場記錄。清場記錄應(yīng)納入批生產(chǎn)記錄。
（8）除工藝用水有嚴格的質(zhì)量和安裝要求外，潔凈區(qū)的洗手消毒用水也有純水或去離子水的要求。
3、包裝與貼簽的管理
建立包裝操作規(guī)程應(yīng)特別注意使產(chǎn)生交叉污染、混亂或差錯的危險降至zui小限度。因此，不同產(chǎn)品不應(yīng)在鄰近的包裝線或包裝臺上應(yīng)有表時正在進行包裝的產(chǎn)品名稱及批號的標志；包裝車間應(yīng)嚴格實行清場制度，包裝操作開始前，應(yīng)認真檢查工作區(qū)、包裝生產(chǎn)線、象形字機及其它設(shè)備是否清潔，特別要注意發(fā)現(xiàn)有無其它任何產(chǎn)品、物料、標簽、說明書在生產(chǎn)現(xiàn)場，因為這些均可能造成嚴重的差錯事故。新《規(guī)范》規(guī)定藥品的標簽、使用說明書應(yīng)與衛(wèi)生行政部門批準的內(nèi)容相一致。
對分別進行印字操作（如批號、失效期），特別是手工印字操作在包裝操作過程中應(yīng)注意檢查，防止出差錯。包裝操作全部完成后，應(yīng)將已印刷批號而沒有用完的包裝材料全部消毀，消毀情況應(yīng)有記錄。對于沒有印制批號的包裝材料，可以退回倉庫存放。
4、管理文件的編制執(zhí)行“標準操作規(guī)程”英文名Standaed operation process 簡稱SOP。是將共性的操作編制成書面程序，匯訂成冊，經(jīng)批準后執(zhí)行。使如設(shè)備的操作、維護和清洗；廠房的清洗和消毒方法；廠房潔凈度的監(jiān)測；取樣與自檢，工藝用水的制備及質(zhì)量分析；制劑加工中的共性操作等。這樣在生產(chǎn)文件中只需給出特定的操作規(guī)程，其它可按SOP。